<code id='929D77739F'></code><style id='929D77739F'></style>
    • <acronym id='929D77739F'></acronym>
      <center id='929D77739F'><center id='929D77739F'><tfoot id='929D77739F'></tfoot></center><abbr id='929D77739F'><dir id='929D77739F'><tfoot id='929D77739F'></tfoot><noframes id='929D77739F'>

    • <optgroup id='929D77739F'><strike id='929D77739F'><sup id='929D77739F'></sup></strike><code id='929D77739F'></code></optgroup>
        1. <b id='929D77739F'><label id='929D77739F'><select id='929D77739F'><dt id='929D77739F'><span id='929D77739F'></span></dt></select></label></b><u id='929D77739F'></u>
          <i id='929D77739F'><strike id='929D77739F'><tt id='929D77739F'><pre id='929D77739F'></pre></tt></strike></i>

          游客发表

          动物析方源性制定中药留分法规范物残欧盟食品

          发帖时间:2025-05-13 13:14:21

          2021年5月21日,欧盟欧盟官方公报发布委员会执行条例(EU)2021/808号《动物源性食品等产品中药物残留分析方法规范》。制定中药

          规格包括文本和两个附件。动物文本的源性主要内容包括:使用范围和术语定义。对样品检验方法的食品要求、实验室质量控制规定、物残结果分析、留分取样要求等。析方

          附件1列出了各种分析方法的法规范检测精度要求;

          附件2规定了动物源性食品等产品的官方采样程序和处理方法。

          该条例取代了2002/657/EC和98/179/EC,欧盟自欧盟官方公报20日起生效。制定中药

          声明:本文所用图片、动物文字来源《食品伙伴网》,源性版权归原作者所有。食品如涉及作品内容、物残版权等问题,请与本网联系删除。

          相关链接:食品药物残留检测

            热门排行

            友情链接